DESeq分析基因的差别表达以及安装中出现的问题
DESeq采用NB（负二项分布检验的方式）对reads数进行差别显著性检验，同时还增长了矫正因为长度引发的偏差，估算基因表达量的方式采用basemean值来估算表达量（标准化之后）这里，我在R下安装DESeq包出现了一些问题帮助总结一下。网络 首先，个人R是15.0版本 spa 打开R source("http://bioconductor.org/biocLite.R") biocLite（‘D
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