基因型数据正负链怎么翻转(snp flip)

在合并数据过程中，常常会发现不一样来源的数据正负链不是统一的，这是一件很头疼的事。

正负链没有统一的状况下直接合并在一块儿会产生什么后果呢。

举个最简单的例子，假如咱们从小明和小红分别拿到了一批基因型数据。那么存在如下几种可能：1）小明的基因型数据统一好正链或者负链；2）小红的基因型数据统一好正链或者负链；3）小明和小红都不知道他们的数据有没有统一好，反正数据拿给你了，你本身解决。

在咱们不知道这两人的基因型数据正负链是否统一的状况下，若是直接合并这两个不一样来源的数据，会产生什么状况呢？

对于大多数突变位点，经过数据处理，再合并是没有问题的。好比A/G,A/C,T/G,T/C。

若是好巧不巧，存在A/T,C/G这种突变，那么结果会是什么样呢。

结果就是对于同一个个体，他在小明的数据库显示的碱基是A，在小红的数据库显示的是T。这就是正负链惹的祸。

正链的小明：A

负链的小红：T

若是从个体角度还不能理解，我再从群体的角度去说明这个问题。

假定小明和小红的数据都是东亚人，那么理论上同一个突变位点的频率是接近的。存在正负链混淆的状况下，可能的结果就是小明数据的A频率是0.4，小红的A频率是0.6，问题是，小明的A是小红的T，非A，把他们直接合并的话，A和T就混在一块儿了

因此不一样来源的基因型数据直接合并数据，是不对的。

那么，咱们有什么方法解决这个问题呢？

下面我来推一个工具snpflip。

这个工具很简单，算起来很是快。分析完成后，会生成三个文件：annotated_bim、ambiguous、reverse

第一个文件是annotated_bim，这个文件是整体评估你丢进去的SNP位点是正链、负链、仍是没法区分正负链（最后一列）。

chromosome 0_idx_position snp_name genetic_distance allele_1 allele_2 reference reference_re strand

1 0 snp1 0 A C A T forward

1 1 snp2 0 A T C G ambiguous

1 2 snp3 0 A G T A reverse

2 0 snp4 0 A G C G reverse

2 1 esv5 0 AA G C G reverse

25 1 snp7 0 A G ambiguous

X 1 inv1 0 A G N N ambiguous

Y 0 snp6 0 A G A T forward

第二个文件是ambiguous,这个文件是汇总全部没法分清正负链的位点；

snp2

snp7

inv1

最后一个文件是reverse,这个文件是汇总全部负链的位点；

snp3

snp4

esv5