仿制药一致性评价如火如荼，药企该何去何从

如何加快仿制药一致性评价？ ——加强管理，管人管事管数据！ ——时间就是金钱，效率就是生命！   据报道，在我国17万药品批文中，仿制药批文占比高达95％。但我国仿制药质量良莠不齐，仿制药市场大而不强，相比于进口药依旧缺乏竞争力。因此，国家推进仿制药一致性评价工作，扩大仿制药市场规模，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力。 2012年，全面提高仿制药质量，分期分批开

>>阅读原文<<