1 使用默认的设置: 2 3 $ Gblocks proteins.fasta -t=p 4 5 必须是 fasta 文件在前,参数在后。若没有参数,则进入交互式界面。 6 7 8 Gblocks cds.fasta −t=c −b1=“$b1” −b2=“$b1” −b3=1 −b4=6 −b5=h 9 10 11 ################################ 12 ################################ 13 -t= default:p 14 15 设置序列的类型,可选的值是 p,d,c 分别表明 protein, DNA, Codons 。 16 17 -b1= default:( 序列条数的 50% + 1 ) 18 19 设定保守性位点必须有 >= 该值的序列数。该参数后接一个 integer 数,默认下比序列条数的 50% 大 1. 20 21 -b2= default: 序列条数的 85% 22 23 肯定保守位点的侧翼位点时,其位点必须有 >= 该值的序列数。该值必需要比 -b1 的值要大。 24 25 -b3= default: 8 26 27 最大连续非保守位点的长度。 28 29 -b4= default: 10 30 31 保守位点区块的最小长度。该值必须 >=2 。 32 33 -b5= default: n 34 35 设置容许含有 Gap 位点。可选的值有 n,h,a 分别表明 None, With Half, All 。 当为 h 时,表示 36 37 -e= default: -gb 38 39 设置输出结果的后缀。
注意:where b1 = 70% of the sequences sampled in the data set.