在上一篇文章中,咱们提到了NWA软件产品在各行业都有普遍的应用,而且就化工行业的应用展开了详细介绍。而在本文中,您将看到NWA产品在生命科学行业也扮演着不可替代的角色。数据库
Northwest Analytical (NWA)是全球领先的“工业4.0”制造分析SPC软件控件提供商。产品(包含: NWA Quality Analyst , NWA Focus EMI 和 NWA Quality Information System )帮助企业作出智能的,基于信息的决定,这些决定可以有效的管理和改善制造企业生产流程和供应链。服务器
提升产量…减小不合格产品…提升FDA(食品药品监督管理局)符合性。超过二十五年以来,NWA提供制造智能和分析,使领先的制药公司和生命科学公司从被动的解决问题转向主动的过程管理。网络
鉴于从初始合成到包装的不一样的过程管理环境,制药和生命科学的工厂面临着须要了解全过程的重大挑战。NWA解决方案帮助他们在生产过程的每个步骤收集数据,并分析这些数据,而后使其变得可视化,以进行良好的决策支持。NWA解决方案有着高度的易用性和可配置的现成方法,其对IT和快速的投资收益率时间的影响极小。性能
NWA提供的软件可以将较多的数据转换成信息,使其变得更容易理解,并提供特定于角色的报告和做为FDA CGMP认证的一个重要部分的可视化,同时支持设施标杆和持续的过程改进。优化
典型的制药厂须要采集从过程控制系统到实验室等许多不一样系统的过程数据。对于世界级的过程管理愿景,是将这些不一样的数据带入一个统一管理标准中。NWA卓越的数据交换能力集合全部制造和运营数据库中的数据,提供一个全面的过程管理视图。包括来自于如下系统中的数据:orm
制药公司也面临着将数据集成到多厂商环境中的额外挑战。大多数制药公司也有着从多个供应商处收购包含多年历史的制造设备和数据。blog
一个有效的解决方案是与数据库无关的,不依赖于制造系统供应商的,读取全部的数据时,仅须要不多或者不须要IT开销。NWA有着丰富的主要过程数据学家、MES和LIMS数据库的工做经验。例如,NWA软件被合并到许多商业的LIMS中,NWA也与主要的控制和制造系统供应商合做。开发
NWA从不一样的环境中获取数据,如从过程历史数据库中获取控制数据,从LIMS中获取试验数据,并将数据集成到可用的过程视图中。NWA分析软件接入多系统环境中,对全部相关的数据进行无缝访问。这在没有系统标准化的状况下,可提供决策支持“标准化”。一般,NWA控制面板和可视化成为主要用户界面,提供一个统一的质量体系视图,并支持CGMP(动态药品生产管理规范)。产品
制造智能将原始数据转化为可操做的信息,以支持制药过程管理和符合性。NWA提供全套的行业标准SPC和先进的分析软件,加上制药专用模块,如稳定性分析软件和多变量SPC。it
常见的制药制造问题包括低产量和FDA符合性。分析软件,如SPC,可支持作出良好的生产决策。NWA界面提供对全部数据的全面访问,这样,用户就可以快速移动到细节处,并提升产量和符合性。
实时的过程分析和显示面板赋予数据意义。超过25年以来,NWA在开发中归入用户反馈,开发出信息丰富的,用最少的培训就能够解释的可视化系统。实时的显示功能包括:
制药过程管理取决于实时分析软件,并进行预警,以预期或及时发现过程当中的问题。NWA软件同时使用网络和基于网络的通讯,以联系公司内部的全部利益相关者及其完整的供应链,包括供应商和合同制造商。由此而产生的可访问的实时分析软件和可视化可使最佳实践经验迅速分享,并维持符合性。
NWA解决方案能够在全部的三个关键水平上进行有效的沟通:整个工厂、整个公司和整个供应链。
整个工厂 — 工厂操做员和技术员须要用实时的性能分析软件来运行过程。过程工程师须要信息来支持六西格玛和持续过程改进计划。管理人和经理须要监督能力,每一个人都须要特定于角色的报告中的分析软件,该报告已为其工做而进行优化,并使他们对其过程的一部分有一个动态的了解。
整个公司 — 企业工程和管理须要分析过程和商业数据,以检测工厂绩效,并肯定公司厂房的最佳实践。实时警报和报告使管理部门可以妥善处理风险问题,如CAPA计划。
整个供应链 — 供应链管理依赖于供应商与客户之间的及时沟通。在艺术供应商认证计划的状态下,供应商必须证实过程的稳定性和生产符合规范的产品的能力。为了知足供应商合同和标准,如ISO 9001:2008,制造商必须提供履行合同所需的持续的质量和过程指标。NWA的客户机/服务器和基于网络的能力涵盖了全部这些状况。