为什么第二代测序碱基出错主要以替换(Substitutions)为主

第二代测序碱基出错偏向的原因是什么 为什么第二代测序碱基出错主要以替换为主 稀有碱基会影响测序吗 小白提问:各位大佬好，我在学习碱基测序技术的时候，了解到第二代测序技术会有固定碱基出错的偏向，但我在网上没有了解到这种偏向的原因，我猜想是因为随着读长的增加，四种带荧光的原料，荧光的不稳定性差异，但是第三代测序同样使用荧光标定，却没有这种偏向。 这个和测序的时候荧光关系不大，现在你说的问题是二代测序中

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